home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410o.zip / M94A2993.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  2KB  |  38 lines

  1.        Document 2993
  2.  DOCN  M94A2993
  3.  TI    Chemotherapy and didanosine (DDI) in AIDS-lymphoma.
  4.  DT    9412
  5.  AU    Harrington WJ; Ucar A; Cabral L; Lai S; Byrnes JJ; Univ. of Miami, FL.
  6.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):178 (abstract no. PB0138). Unique
  7.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369582
  8.  AB    OBJECTIVE: To explore the hypothesis that combined antiretroviral and
  9.        antitumor chemotherapy is feasible and more effective. METHOD: A
  10.        randomized clinical trial was undertaken of stage II-IV intermediate or
  11.        high grade lymphoma. 16 pts were randomized to the DDI (+) arm and 14 to
  12.        the DDI (-) arm. Chemotherapy was delivered over 12 weeks: mitoxantrone
  13.        (8 mg/m2) and VP-16 (100 mg/m2) on odd weeks; cyclophosphamide 350 mg/m2
  14.        on wks 1, 5, and 9; bleomycin (10 u/m2) and vincristine 2 mg on even
  15.        weeks; and methylprednisolone (1g/m2) weekly. In addition, patients
  16.        received prophylaxis with Bactrim, difluconazole and acyclovir. RESULTS:
  17.        The response rate in the DDI(+) arm was 85% (61% CR and 25% PR) versus
  18.        71% (43% CR and 28% PR) in the DDI (-) arm. The median duration of CR
  19.        has been 50+ weeks. Logistic regression analyses show that a higher CD4
  20.        count, a higher CD8 count, a higher serum albumin, a lower serum lactic
  21.        dehydrogenase, and DDI usage were associated with complete remission and
  22.        longer survival. DDI toxicities included: pancreatitis, paresthesias,
  23.        and diarrhea. There was less febrile neutropenia in the DDI (+) arm.
  24.        CONCLUSIONS: Concurrent chemotherapy and DDI is feasible and well
  25.        tolerated. This treatment program is delivered over a short period of
  26.        time (12) weeks, with acceptable toxicity and a high response rate.
  27.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/*DRUG THERAPY/MORTALITY/  PATHOLOGY
  28.        Antineoplastic Agents, Combined/*THERAPEUTIC USE  Combined Modality
  29.        Therapy  Comparative Study  Didanosine/*THERAPEUTIC USE  Dose-Response
  30.        Relationship, Drug  Drug Administration Schedule  Follow-Up Studies
  31.        Human  Lymphoma, AIDS-Related/*DRUG THERAPY/MORTALITY/PATHOLOGY
  32.        Neoplasm Staging  Remission Induction  Survival Rate  CLINICAL TRIAL
  33.        MEETING ABSTRACT  RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
  34.  
  35.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  36.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  37.  
  38.